Alla REGIONE LIGURIA				 
Servizio Ispettorato Funzioni Agricole di
…………………………………………….
Al  Servizio Veterinario A.U.S.L. N° …….
…………………………………………….	    
   Applicare una          Allegato n° 3
   marca da bollo
    da euro 10,33

LEGGE 15 GENNAIO 1991 N°30 e D.M. 19 LUGLIO 2000 N°403.
Richiesta autorizzazione a gestire un centro di produzione di materiale seminale.

Il sottoscritto:

GENERALITA’ DEL GESTORE RICHIEDENTE
Cognome e Nome /Ragione sociale	
data di nascita	comune di nascita	
Indirizzo	C.A.P.	Comune	
Codice Fiscale	Partita IVA	

GENERALITA’ DEL LEGALE RAPPRESENTANTE (se Persona Giuridica)
Cognome e Nome /Ragione sociale	
data di nascita	comune di nascita	
Indirizzo	C.A.P.	Comune	
Codice Fiscale	Partita IVA	

CHIEDE

di essere autorizzato a gestire un Centro di produzione di materiale seminale per la specie . . . . . . . . . . 

DICHIARA

sotto la propria responsabilità:

1) che il Centro è ubicato in comune di . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . prov. . . . . . . . . in Via/loc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .  C.A.P. . . . . . . .  telefono n. . . . . . . . . . . . . . . . .
2) che presso il suddetto Centro funzioneranno i riproduttori maschi di  seguito indicati;
3)  che il responsabile della gestione sanitaria del Centro è il medico veterinario dr. . . . . . . . . . . . . . . . . 
    nato a  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . il  . . . . . . . . . . . . . . . . . . e residente a . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . con partita I.V.A. n° . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 
iscritto all'Albo professionale della prov. di  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . al n. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 

DICHIARA
inoltre di impegnarsi a:
a) non ricoverare nella stessa struttura di stabulazione animali di specie diverse o, qualora il Centro chieda l'autorizzazione a produrre materiale seminale di specie diverse, a separare nettamente le rispettive strutture di stabulazione a di prelievo del materiale seminale, nonché le relative attrezzature di raccolta a di trattamento;
b) allevare esclusivamente riproduttori maschi autorizzati all'inseminazione artificiale o giovani riproduttori ammessi ad una prova di valutazione genetica;
c) uniformarsi alle prescrizioni emanate dal competente Servizio veterinario della U.S.L., in materia di profilassi e polizia veterinaria;
d) denunciare la comparsa nei propri animali di qualsiasi malattia infettiva e/o diffusiva;
e) seguire le norme sanitarie in materia di prelievo, preparazione a conservazione del materiale seminale;
f) comunicare alla Regione Liguria l'eventuale sostituzione del veterinario responsabile della direzione sanitaria dell'impianto;
g) rendere pubbliche le tariffe del materiale seminale di ciascun riproduttore e comunicare alla Regione Liguria – Servizio Ispettorato Funzioni Agricole ed al Veterinario dell’U.S.L. competente ogni variazione apportata;
h) annotare su apposito registro, per ciascuno dei riproduttori presenti, specie, razza, data di nascita, identificazione, malattie riscontrate, vaccinazioni praticate a controlli effettuati sul materiale seminale;
i) tenere un registro con l'indicazione giornaliera del materiale seminale prelevato da ciascun riproduttore, con l'indicazione delle dosi valide prodotte per ciascuna partita. Per il materiale seminale congelato deve essere indicato, inoltre, il numero identificativo di ciascuna partita;
l) tenere un registro cronologico di carico del materiale seminale prodotto a di scarico del materiale seminale di uscita, distinguendo il materiale seminale fresco da quello refrigerato a da quello congelato: nello stesso registro deve essere registrato il carico e lo scarico del materiale seminale proveniente da altri centri di produzione;
m) distribuire il materiale seminale esclusivamente in fiale o altri contenitori sigillati e riportanti chiare ed inamovibili indicazioni sul centro di produzione dello sperma (numero di codice), data di raccolta dello sperma, specie, razza o tipo genetico, matricola del riproduttore;
n) rilasciare, per ciascuna partita di materiale seminale prodotto od importato, a richiesta degli acquirenti, un certificato attestante, oltre ai date identificativi della partita medesima, le caratteristiche qualitative rilevate, secondo quanto previsto dall'art. 37 comma 1 del decreto n°403/2000;
o) rilasciare, per ogni atto di vendita di materiale seminale congelato, un documento accompagnatorio contenente tutti i date identificativi della partita cui il materiale seminale appartiene;
p) sottostare a tutti gli obblighi e soddisfare tutti i requisiti previsti per i recapiti, nonché disporre della relativa autorizzazione, qualora distribuiscano direttamente materiale seminale;
q) detenere e sottoporre annualmente alle valutazioni genetiche previste dai Libri genealogici e dai Registri anagrafici un numero di riproduttori maschi delle specie o razze per le quali si richiede l’autorizzazione, non inferiore al 5% del totale dei riproduttori maschi in prova per le medesime valutazioni genetiche nell’anno precedente, salvo diverse disposizioni previste dal Libro Genealogico o Registro anagrafico;
r) seguire le procedure atte al controllo qualitativo del materiale seminale, così come disciplinato dall’art.37 del D.M.403/2000 del Ministero della Sanità;
s) consentire in ordine a questa richiesta i controlli che gli Uffici regionali riterranno opportuni;

ALLEGA

1 ‑	l'elenco dei riproduttori impiegati nel Centro specificando i seguenti dati:

Nome	Nato il	Razza	Certificato Genealogico o Registro Anagrafico	Qualifica 
(provato, in prova, altro)	

					

2 ‑	descrizione di fabbricati ed impianti, corredati da un prospetto con la descrizione dei locali e
delle attrezzature, con pianta planimetrica in scala 1 : 100 a relativi estremi catastali;
3 ‑	elenco dei recapiti collegati;
4 ‑	relazione sull'organizzazione tecnica a commerciale per la produzione a distribuzione del
materiale seminale;
5 ‑	dichiarazione della U.S.L. che attesti il rispetto delle condizioni igienico‑sanitarie previste dal Ministero della Sanità.
                                                                                                            FIRMA
                                                                               (autenticata ai sensi di legge)  

                                                                                              ________________________
La firma viene apposta in presenza del dipendente addetto ovvero
presentata unitamente a copia fotostatica di un documento di identità
del sottoscrittore, ai sensi del D.P.R. 445/2000 art.38 comma 3